CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

GPC3 嵌合抗原受体 (CAR)-NK 细胞联合 Enoblituzumab 增强抗肝细胞癌疗效

GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.

我们的发现表明，同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。

靶向 FAP 和 GPC3 的双特异性 CAR-T 细胞具有治疗肝细胞癌的潜力

Bispecific CAR-T cells targeting FAP and GPC3 have the potential to treat hepatocellular carcinoma.

使用抗FAP-GPC3双特异性CAR-T细胞是一种有前景的治疗方法，可减少由肿瘤抗原异质性引起的肿瘤复发。

非病毒 mcDNA 介导的双特异性 CAR-T 细胞在肝细胞癌实验小鼠模型中杀伤肿瘤细胞

Nonviral mcDNA-mediated bispecific CAR T cells kill tumor cells in an experimental mouse model of hepatocellular carcinoma.

我们的研究表明，通过非病毒mcDNA载体制备双特异性CAR T细胞具有更高的效率和安全性。CoG133-CAR T细胞通过双抗原识别和内部激活增强了肿瘤抑制能力。这为HCC乃至实体瘤的CAR T治疗提供了一种创新策略。