CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗

Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.

目前，肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。

模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性：障碍、缺口与前进路径

Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.

我们得出结论，在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略：协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤

Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.

体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。

脂质纳米颗粒递送 IFNα2 激活 Cxcl9 增加 T 细胞肿瘤募集以抑制肺转移

Lipid nanoparticle-delivered IFNα2 activates Cxcl9 to increase T cell tumor recruitment to suppress lung metastasis.

我们的研究结果表明，LNP包裹的编码IFN 2的质粒DNA和mRNA是有效的药物，能够恢复IFN 2表达，从而激活Cxcl9表达，增强T细胞向肿瘤的募集，抑制肿瘤肺转移。LNP-IFN 2可能是一种安全且有效的第三代IFN 2药物，用于人类癌症免疫治疗，以治疗肺转移患者。

CpG 1018 通过增强 CD8+ T 细胞反应来增强 mRNA 疫苗诱导的抗肿瘤免疫

CpG 1018 augments mRNA vaccine-induced anti-tumor immunity by potentiating CD8+ T cell responses.

CpG 1018佐剂mRNA疫苗引起一过性体重下降（<6%），总体安全性良好。

通过疫苗协同增强 CAR-T 细胞治疗

Boosting CAR-T cell therapy through vaccine synergy.

嵌合抗原受体 (CAR)-T 细胞治疗已改变血液肿瘤的治疗格局。

仿生氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于体外工程化靶向实体瘤的嵌合抗原受体巨噬细胞

Bioinspired oxidized mRNA lipid nanoparticles for ex vivo engineering of chimeric antigen receptor macrophages targeting solid tumors.

实体瘤仍然难以通过传统和新型治疗策略进行治疗。