肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.
这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性 T 细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的 mCRPC 患者中临床评估奥拉帕利联合 STAR0602 提供了机制依据。
Tumor-infiltrating lymphocytes mediate complete and durable remission in a patient with NY-ESO-1 expressing prostate cancer.
在分别输注 1.4×10^9、2.0×10^9 和 8.0×10^9 个 T 细胞的 3 次 TIL 治疗后，观察到完全且持久的肿瘤缓解，现已持续超过 3.5 年。
Serial TIL infusions and PD-1 blockade drive long-term clonal persistence in prostate cancer.
使用 TIL 的过继细胞疗法可在转移性癌症患者中实现持久缓解，但多次给药后的长期克隆动力学以及与检查点阻断的协同作用仍研究不足。
Expanding the Therapeutic Reach of Chimeric Antigen Receptor T-Cells and Bispecific T-Cell Engagers Across Solid Tumors.
基于 T 细胞的治疗在血液系统恶性肿瘤中的应用，改善了急性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的结局。
Expansion of Lymphocytes from Prostatic Adenocarcinoma and Adjacent Nonmalignant Tissue.
将 TILs 扩增用于潜在治疗用途是可行的。
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