CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 B7-H3 的 CAR-T 细胞颅内递送治疗复发性胶质母细胞瘤：1 期试验

Intracranial delivery of B7-H3-targeting CAR-T cells for recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.

IL13Rα2 靶向 CAR-T 细胞治疗复发恶性胶质瘤的 I 期试验：临床结果与药代动力学

Phase I trial of IL13Rα2-targeted CAR-T cell therapy for recurrent malignant glioma: clinical results and pharmacokinetics.

静脉注射 IL13R 2 靶向 CAR-T 疗法耐受性良好，并显示出初步安全性。需要进一步研究以优化给药方案和预处理方案，并确定用于疗效评估的探索性生物标志物。

脑室内 B7-H3 靶向 CAR-T 细胞治疗非脑桥 DMG 与复发/难治性儿童中枢神经系统肿瘤：I 期试验

Intracerebroventricular B7-H3-targeting CAR T cells for non-pontine DMG and recurrent/refractory pediatric CNS tumors: a phase 1 trial.

重复 ICV B7-H3 CAR-T 细胞给药在多种儿童 CNS 肿瘤中可行且可耐受，支持在未来试验中继续研究。

当前的临床前模型是否足以评估 CAR-T 细胞疗法在儿童高级别胶质瘤中的作用？

Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?

在人源化小鼠模型中探索胶质母细胞瘤的免疫环境

Exploring the immune environment of glioblastoma in humanized mouse models.

我们的拟人化 GBM 小鼠模型表现出与人复发性 GBM 相似的免疫细胞特征。该模型是分析肿瘤免疫景观和评估新疗法（尤其是免疫疗法）的宝贵资源。胶质母细胞瘤仍然是最致命的脑肿瘤，部分原因是当前的动物模型无法再现人类免疫系统的复杂性，阻碍了药物开发。为解决这一问题，我们通过将治疗耐药的患者来源胶质母细胞瘤细胞植入具有功能性人类免疫系统的拟人化小鼠，开发了一种新型小鼠模型。这一先进模型密切再现了人复发性胶质母细胞瘤的免疫抑制性肿瘤微环境和显著

内源性免疫组分在复发 GBM CAR-T 细胞治疗后的关键作用

The critical role of the endogenous immune compartment after CAR T cell therapy in recurrent GBM.

联合 B7-H3 CAR-T 细胞与 ONC206 治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤的临床前疗效

Preclinical efficacy of combinatorial B7-H3 CAR T cells and ONC206 against diffuse intrinsic pontine glioma.

B7-H3 CAR-T 细胞联合 ONC206 是一种针对多种 DIPG 模型可行且有效的多药联合方案。

面向胶质母细胞瘤治疗的下一代 CAR-T 细胞工程改造：受体设计、抗原靶向与治疗持久性创新综述

Engineering next-generation CAR-T cells for glioblastoma treatment: a review of innovations in receptor design, antigen targeting, and therapeutic per

胶质母细胞瘤的下一代治疗：挑战与未来方向

Next-generation therapeutics for glioblastoma: Challenges and future directions.

RASA2 缺失挽救免疫突触功能障碍，增强 CAR-T 细胞对 DMGs 的疗效

RASA2 deletion rescues immune synapse dysfunction, enhancing CAR T cell efficacy against DMGs.

我们的研究强调了理解限制 CAR-T 细胞反应的肿瘤特异性因素，并利用这些信息设计更优越的下一代 CAR-T 细胞的重要性。具体而言，我们确定了细胞骨架重塑和 T 细胞运动性作为未来工程方法的治疗可操作靶点。