CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于器官囊过滤的胰腺靶向脂质纳米颗粒

Pancreatic-targeted lipid nanoparticles based on organ capsule filtration.

实现胰腺靶向递送是治疗胰腺疾病的一项突破，但精准递送仍具挑战性 1。

SLC25A51 mRNA-LNP 以线粒体适应性武装 T 细胞用于肿瘤治疗

SLC25A51 mRNA-LNP Armors T Cells with Mitochondrial Fitness in Cancer Treatment.

由于代谢恶劣的肿瘤微环境损害线粒体功能，胰腺导管腺癌对过继性 T 细胞疗法仍大多难治。

CpG 1018 通过增强 CD8+ T 细胞反应来增强 mRNA 疫苗诱导的抗肿瘤免疫

CpG 1018 augments mRNA vaccine-induced anti-tumor immunity by potentiating CD8+ T cell responses.

CpG 1018佐剂mRNA疫苗引起一过性体重下降（<6%），总体安全性良好。

体内 FAP-CAR 巨噬细胞通过去除纤维化屏障增强化疗和免疫治疗对胰腺癌的疗效

In vivo FAP-CAR macrophages enhance chemotherapy and immunotherapy against pancreatic cancer by removing the fibrosis barrier.

我们的结果表明，mRNA-MLNP能有效将M2巨噬细胞重编程为FAP-CAR-M。

基于 mRNA 的实体瘤癌症疫苗的临床转化

Clinical translation of mRNA-based cancer vaccines for solid tumors.

使用信使RNA（mRNA）的疫苗已成为一个有前景的平台，正在改变癌症免疫治疗。

胰腺癌管理的进展：当前策略与新兴疗法

Advances in the Management of Pancreatic Cancer: Current Strategies and Emerging Therapies.

胰腺导管腺癌（PDAC）仍然是一种极为凶险的恶性肿瘤，其发病率不断上升，长期生存率极低，这主要归因于晚期就诊和固有的治疗耐药性。

TGFB2 基因甲基化在 CD8(+) T 细胞浸润低的胰腺导管腺癌肿瘤中驱动阳性预后总生存反应

TGFB2 Gene Methylation in Tumors with Low CD8(+) T-Cell Infiltration Drives Positive Prognostic Overall Survival Responses in Pancreatic Ductal Adenoc

使用中位截断值绘制KM曲线分析TGFB2、TGFB3和IFI27基因甲基化，结果显示TGFB2、IFI27和TGFB3基因高甲基化水平分别使中位总生存期显著延长5.7个月（p = 0.044）、5.2个月（p = 0.036）和3.7个月（p = 0.028）。

鞭毛蛋白共表达增强了 mRNA 疫苗诱导的细胞毒性 T 淋巴细胞反应，但未增强抗肿瘤免疫

Flagellin co-expression potentiates mRNA vaccine-induced cytotoxic T lymphocyte responses but not anti-tumor immunity.

这些结果支持通过鞭毛蛋白共表达来增强mRNA疫苗诱导的CTL反应，但仍需制定策略以促进所诱导的外周CTL向肿瘤浸润。

实体瘤中靶向 AXL 的新型 mRNA 工程化全人源 CAR-T 细胞

Novel mRNA-Engineered Fully Human CAR-T Cells Targeting AXL in Solid Tumors.

结果：流式细胞术证实 CAR 呈短暂但高表达（24 h 时 >90%），且 T 细胞活力保持（>90%）。

mRNA 疫苗在癌症免疫治疗中的应用：实体瘤和血液系统恶性肿瘤的当前进展与展望

mRNA vaccines in cancer immunotherapy: current progress and perspectives in solid tumors and hematologic malignancies.

COVID-19大流行期间mRNA疫苗的空前成功加速了基于核酸的治疗方法的发展，尤其是在肿瘤学领域。