CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

载有伐卢比星的免疫脂质体靶向免疫抑制细胞上的抗原，以规避癌症免疫治疗的耐药性

Valrubicin-loaded immunoliposomes targeting antigens on immunosuppressive cells to circumvent resistance to cancer immunotherapy.

我们开发了负载valrubicin的免疫脂质体（Val-ILs），这是一种基于纳米颗粒的疗法，旨在靶向促进癌症免疫逃逸的免疫抑制细胞。

肺癌发生、增殖和生存中的多组学免疫相互作用网络

Multi-Omics Immune Interaction Networks in Lung Cancer Tumorigenesis, Proliferation, and Survival.

在七基因panel中，ZNF71表达联合树突状细胞活性定义了具有不同生存结局的NSCLC患者亚组（n = 966）（p = 0.04，Kaplan-Meier分析）。

低剂量抗 VEGFR2 治疗通过下调肿瘤浸润 CD8(+)T 细胞上 layilin 的表达促进肺腺癌的抗肿瘤免疫

Low-dose anti-VEGFR2 therapy promotes anti-tumor immunity in lung adenocarcinoma by down-regulating the expression of layilin on tumor-infiltrating CD

低剂量抗VEGFR2抗体联合抗PD1抗体治疗促进了抗肿瘤免疫，而肿瘤浸润CD8+ T细胞中LAYN的下调在这一过程中发挥了重要作用。这些发现对于提高免疫检查点阻断疗法的疗效以及进一步优化晚期LUAD的临床治疗指南具有重要意义。

αVEGFR2-MICA 融合抗体增强免疫治疗效应并与 PD-1 阻断产生协同作用

αVEGFR2-MICA fusion antibodies enhance immunotherapy effect and synergize with PD-1 blockade.

我们的研究结果表明，同时靶向血管生成和 NKG2D，或与 PD-1/PD-L1 阻断联合，是一种有前景的抗肿瘤治疗策略。

IMM2510，一种用于癌症免疫治疗的新型抗 PD-L1/VEGF 双特异性抗体

IMM2510, a novel anti-PD-L1/VEGF bispecific antibody for cancer immunotherapy.

IMM2510 结合了检查点阻断、抗血管生成、Fc 介导的效应功能以及协同结合，从而在多种肿瘤环境中展现出优越的临床前抗肿瘤活性。这些发现使 IMM2510 成为具有差异化特征的新一代治疗候选药物，适合进行临床开发。

非小细胞肺癌中 CD47 的表达及其与肿瘤相关巨噬细胞浸润的关系

CD47 expression in non-small cell lung cancer and its relationship with tumor-associated macrophage infiltration.

CD47阳性与不良预后和TAM浸润增加相关，突显其作为NSCLC预后生物标志物和治疗靶点的潜力。