CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

脐带血来源的成纤维细胞活化蛋白靶向嵌合抗原受体 NK 细胞在体内持续存在

Cord Blood-Derived Fibroblast Activation Protein-Targeted Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells Persist in Vivo.

这些结果表明，FAP-CAR NK细胞具有特异性响应靶抗原并在体内强劲扩增的潜力，尽管还需要进一步优化以在体内长时间维持细胞毒功能。

NKG2D/CD28 嵌合受体增强针对实体瘤和血液肿瘤的 CAR-T 细胞细胞毒性与持久性

NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.

CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。

商业化 CAR T 细胞治疗后的 T 细胞淋巴瘤与第二原发恶性肿瘤风险

T cell lymphoma and secondary primary malignancy risk after commercial CAR T cell therapy.

我们报告了 1 例在接受抗 CD19 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞免疫治疗非霍奇金 B 细胞淋巴瘤后 3 个月发生的 T 细胞淋巴瘤（TCL）。

同种异体双阴性 CAR-T 细胞抑制肿瘤生长且无肿瘤外毒性

Allogeneic double-negative CAR-T cells inhibit tumor growth without off-tumor toxicities.

自体CAR-T（CAR-T）细胞疗法的发展彻底改变了癌症治疗。

通过 Kisspeptin/GPR54 信号通路对肺癌免疫监视期间应激诱导 T 细胞功能障碍的神经内分泌调控

Neuroendocrine Regulation of Stress-Induced T Cell Dysfunction during Lung Cancer Immunosurveillance via the Kisspeptin/GPR54 Signaling Pathway.

这些结果表明kisspeptin/GPR54信号在应激诱导的肿瘤免疫逃逸中发挥非冗余作用。

BMS-986408 的发现：一种释放 PD-1 检查点和 CAR-T 细胞免疫治疗作用的首创双 DGKα 和 DGKζ 抑制剂

Discovery of BMS-986408, a First-In-Class Dual DGKα and DGKζ Inhibitor that Unleashes PD-1 Checkpoint and CAR T-cell Immunotherapies.

二酰甘油激酶（DGK）和DGK是通过二酰甘油代谢负向调控T细胞信号传导的脂质激酶，使其成为下一代免疫治疗的有吸引力的靶点。

使用 Ephrin-B2 生成的基于双特异性配体的 EphB4 CAR-T 细胞对肺腺癌的强效抗肿瘤活性

Bispecific Ligand-Based EphB4 CAR-T Cells Generated Using Ephrin-B2 Show Potent Antitumor Activity Against Lung Adenocarcinoma.

基于配体的EphB4 CAR-T细胞是双特异性的，同时靶向EphB4和EphA2。

局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞群体的特征

Characteristics of Peripheral Blood Lymphocyte Populations in Patients with Locally Advanced Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer.

在局部晚期NSCLC（IIIB-IIIC期）患者中，免疫活性外周血细胞之间显现出的多向性变化，无疑可被视为该队列中系统性免疫紊乱（继发性免疫缺陷）的标志。

多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

在血液系统恶性肿瘤中，基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性，其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中，BCMA 导向的双特异性抗体，包括 teclistamab 和 elranatamab，在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR)，在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。 MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他

CAR-T 细胞对改造实体瘤细胞系的细胞毒性评估

Evaluation of CAR-T Cells' Cytotoxicity against Modified Solid Tumor Cell Lines.

近年来，由于技术的发展以及 CAR-T 细胞成功用于恶性 B 细胞肿瘤患者的临床治疗，过继细胞疗法获得了新的应用前景。