CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

接受 daratumumab（抗 CD38）或 edicotinib（CSF-1R 抑制剂）治疗的局限性前列腺癌患者的免疫和病理反应

Immune and pathologic responses in patients with localized prostate cancer who received daratumumab (anti-CD38) or edicotinib (CSF-1R inhibitor).

达雷妥尤单抗和依地考替尼治疗在局限性前列腺癌患者中安全且耐受性良好，但未诱导pCR。使用达雷妥尤单抗后，在前列腺肿瘤、骨髓和PBMCs中观察到CD38+免疫细胞减少，但使用依地考替尼后未一致观察到CSF-1R+免疫细胞的变化。单独使用任一髓系靶向药物均不足以在前列腺癌中产生抗肿瘤反应；因此，需要与诱导T细胞浸润的药物（如ICTs）联合使用，以克服免疫抑制性前列腺TME。

靶向 CD38 和 PD-1 的 isatuximab 联合 cemiplimab 治疗晚期实体恶性肿瘤患者：一项 I/II 期开放标签、多中心研究结果

Targeting CD38 and PD-1 with isatuximab plus cemiplimab in patients with advanced solid malignancies: results from a phase I/II open-label, multicente

本研究提示，Isa+Cemi对CD38和PD-1的调节具有可控的安全性特征，可减少TME中的CD38+免疫细胞，并激活外周T细胞；然而，这种CD38抑制与显著的抗肿瘤活性无关。在这些mCRPC或NSCLC患者的小型队列中观察到缺乏疗效。试验注册号：NCT03367819。