CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退

PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.

这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）介导 NY-ESO-1 表达前列腺癌患者的完全且持久缓解

Tumor-infiltrating lymphocytes mediate complete and durable remission in a patient with NY-ESO-1 expressing prostate cancer.

在分别输注1.4×10^9、2.0×10^9和8.0×10^9个T细胞的3次TIL治疗后，观察到完全且持久的肿瘤缓解，现已持续超过3.5年。

序贯 TIL 输注联合 PD-1 阻断驱动前列腺癌长期克隆持久性

Serial TIL infusions and PD-1 blockade drive long-term clonal persistence in prostate cancer.

使用TIL的过继细胞疗法可在转移性癌症患者中实现持久缓解，但多次给药后的长期克隆动力学以及与检查点阻断的协同作用仍研究不足。

拓展 CAR-T 细胞与双特异性 T 细胞衔接器在实体瘤中的治疗覆盖范围

Expanding the Therapeutic Reach of Chimeric Antigen Receptor T-Cells and Bispecific T-Cell Engagers Across Solid Tumors.

基于 T 细胞的治疗在血液系统恶性肿瘤中的应用，改善了急性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的结局。

前列腺腺癌及邻近非恶性组织中淋巴细胞的扩增

Expansion of Lymphocytes from Prostatic Adenocarcinoma and Adjacent Nonmalignant Tissue.

将 TILs 扩增用于潜在治疗用途是可行的。