肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Spatial organization of the tumor immune microenvironment in LAR+ triple-negative breast cancer.
这项探索性分析描述了LAR+ TNBC中TIME的不同免疫组成和空间排列。我们的发现提示，特定免疫富集和空间重塑模式可能在不同病理结局的患者之间存在差异，而免疫抑制微环境的持续存在是非Resp的特征。鉴于样本量小，且部分患者接受了免疫检查点抑制剂治疗，而这些患者均达到pCR，因此这些观察结果应严格视为假设生成性。需要更大且更同质的队列来验证这些发现，并确定其潜在临床相关性。
Role of Fcγ receptors in HER2-targeted breast cancer therapy.
几种治疗性单克隆抗体（mAbs），包括靶向表皮生长因子受体、人表皮生长因子受体2（HER2）和CD20的抗体，在其作用机制中均介导片段结晶γ受体（FcγR）依赖性活动。
Integrating In Situ Immune Expression Landscape with Gene Expression-Based Subtyping to Characterize Breast Cancer Heterogeneity.
这些发现证实，部分 luminal 型肿瘤具有炎症性或巨噬细胞驱动的免疫微环境。
Spatial analysis of tumor immune microenvironment of TNBC with different neoadjuvant chemotherapy outcomes using multiplex Immunofluorescence.
我们的研究结果提示，肿瘤内 CD8⁺ 和 CD20⁺ ICs 是三阴性乳腺癌新辅助化疗反应的关键决定因素。
Spatial biomarkers of response to eribulin plus pembrolizumab in patients with metastatic triple negative breast cancer in the ENHANCE-1 trial.
我们的结果提示，有必要进一步研究除 T 细胞以外的免疫细胞群体作为 mTNBC 联合治疗的预测性生物标志物。
Immune environment of high-TIL breast cancer: triple negative and hormone receptor positive HER2 negative.
高 TIL 的三阴性乳腺癌（TNBC）与 HR⁺HER2⁻ 乳腺癌（BC）中 IC 的组成和空间分布存在显著差异，并受 PD-L1 状态影响。
NSG2: a promising prognostic marker shaping the immune landscape of breast cancer.
NSG2似乎是BC免疫微环境的重要组成部分，可能作为一个重要的预后标志物。
Clinical Relevance of Tumour-Infiltrating Immune Cells in HER2-Negative Breast Cancer Treated with Neoadjuvant Therapy.
回顾性收集了118例患者的肿瘤组织和外周血样本，并评估了sTILs。
CD73 regulates zoledronate-induced lymphocyte infiltration in triple-negative breast cancer tumors and lung metastases.
这些结果表明ZOL在乳腺癌中改变TILs，无论是在原发肿瘤还是转移瘤中。我们的结果进一步证明，B细胞可能抵消ZOL的生长抑制作用。然而，所有ZOL诱导的TIL效应可能受到肿瘤免疫调节特性的影响。
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