溶瘤病毒增强 CAR T 细胞在实体瘤中的疗效

← 返回前沿论文

溶瘤病毒增强 CAR T 细胞在实体瘤中的疗效

英文原题：CAR T-cell Efficacy in Solid Tumors Is Enhanced by Oncolytic Viruses.

查看英文原题

CAR T-cell Efficacy in Solid Tumors Is Enhanced by Oncolytic Viruses.

PubMed 2022/07/06（内容时间） Cancer Discov Q1 · IF 29.5（JCR 2025）

技术：CAR-T 技术：溶瘤病毒黑色素瘤胶质瘤

登录后收藏与关注全文解读加入对比

研究概要

溶瘤病毒在黑色素瘤和胶质瘤的小鼠模型中促进 CAR T 细胞疗效。

中文摘要

溶瘤病毒在黑色素瘤和胶质瘤小鼠模型中可增强CAR-T细胞疗效。

展开英文摘要原文

Oncolytic viruses promote CAR T-cell efficacy in murine models of melanoma and glioma.

论文信息

期刊: Cancer discovery2022 Jul 6

原文标识: PubMed 35485871　·　DOI 10.1158/2159-8290.CD-RW2022-075

在 PubMed 查看 → 出版商原文（DOI）报告译文或资料问题 →

相关条目

按共享的疾病、靶点或技术路线关联。

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5（JCR 2025）

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

靶点：CD19 靶点：BCMA 技术：CAR-T 大B细胞淋巴瘤淋巴瘤地区：美国

100.0分

★★★★★

Anito-cel，一种 d 结构域 BCMA CAR T 细胞，用于难治性或复发性骨髓瘤的 1 期研究

Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.

PubMed 2026/09/24 发表N Engl J MedQ1 · IF 84.5（JCR 2025）

Anito-cel 治疗在重度经治的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）

靶点：BCMA 技术：CAR-T 多发性骨髓瘤地区：美国

99.6分

★★★★★

体内 CAR T 细胞疗法：缓解与持久性的决定因素

In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.

PubMed 2026/09/23 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2（JCR 2025）

体内嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在患者体内生成工程化淋巴细胞，绕过了白细胞分离术、体外制造，并且在许多方案中还绕过了淋巴细胞清除。

靶点：BCMA 技术：CAR-T 多发性骨髓瘤地区：美国

99.6分

★★★★★

与 BCMA CAR-T 细胞治疗相关的肠结肠炎中黏膜 CAR-T 细胞的持续存在及炎症重塑

Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/09/23 发表Nat MedQ1 · IF 52.5（JCR 2025）

B细胞靶向治疗正在肿瘤和自身免疫适应症中不断扩大，但其对黏膜免疫的影响仍未得到充分研究。

靶点：BCMA 技术：CAR-T 多发性骨髓瘤地区：美国

99.6分

★★★★★

与 CAR T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

PubMed 2026/09/23 发表J InfectQ1 · IF 10（JCR 2025）

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

技术：CAR-T 弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤地区：亚太其他

99.6分

★★★★★

CD81 通过阻断 CD274/PD-L1 的选择性自噬降解驱动放射抵抗性胶质母细胞瘤的免疫逃逸

CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.

PubMed 2026/09/22 发表AutophagyQ1 · IF 18.6（JCR 2025）

我们的工作确立了CD81作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持GBM中CD274的丰度发挥作用，并突显CD81作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。

技术：NK 细胞技术：外泌体胶质母细胞瘤地区：中国

99.6分

★★★★★