肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言，这些发现表明，在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下，克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
In vivo CAR T cell generation using retargeted and functionalized lentiviral vectors with reduced immunogenicity.
尽管针对血液系统恶性肿瘤疗效显著，CAR T制造的成本和复杂性仍是更广泛患者可及性的重大障碍。
Low-dose CD7 chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory T-cell lymphomas: a single-arm, open-label, phase Ia/Ib study.
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
Phase 1/2 trial of anti-CD7 allogeneic WU-CART-007 for patients with relapsed/refractory T-cell malignancies.
在入组的28例患者中，13例接受了推荐的2期剂量（RP2D）900 × 106个WU-CART-007细胞，并进行了增强的清淋预处理。
Enrichment of CD7(+)CXCR3(+) CAR T-cells in infusion products is associated with durable remission in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymp
R 中 CD7 + CXCR3 + CAR-T 细胞富集并伴 NKG2D 表达升高，而 NR 中 LAG3 与 CD71 较高，这些可能成为治疗结局的稳健相关因素。
Sequential CD7 CAR T-Cell Therapy and Allogeneic HSCT without GVHD Prophylaxis.
我们的研究结果提示，序贯 CD7 CAR-T 细胞治疗与单倍体相合 HSCT 安全有效，可获得缓解，并出现严重但可逆的不良事件。
Allogenic and autologous anti-CD7 CAR-T cell therapies in relapsed or refractory T-cell malignancies.
7 例患者发生 1-2 级细胞因子释放综合征，1 例发生 3 级。
Single-Cell Transcriptomics Reveals Immune Reconstitution in Patients with R/R T-ALL/LBL Treated with Donor-Derived CD7 CAR-T Therapy.
我们的数据揭示了 CD7 CAR-T 治疗免疫稳态在细胞水平的动态变化，这对于优化复发/难治性 T-ALL/LBL 的治疗具有价值。
CAR T cell therapy for T cell leukemia and lymphoma: latest updates from 2022 ASH Annual Meeting.
由于对自相残杀的担忧，用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的 CAR T 细胞的临床开发落后于 B 细胞恶性肿瘤。
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