肿瘤细胞治疗研究
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IL-10 secretion by CD8 T cells orchestrates early NK cell recruitment and antitumor immunity after anti-VEGFR-2/PD-1 therapy.
我们的发现揭示，CD8 T 细胞对 VEGFR-2 抑制作出直接且早期的响应，这一过程先于明显细胞毒性功能的获得。
Current and Emerging Targeted Therapy in Advanced Gastroesophageal Adenocarcinoma.
背景/目的：晚期胃食管腺癌（GEA）预后不良，尽管采用标准化疗，中位总生存期仍为13-20个月。
Valrubicin-loaded immunoliposomes targeting antigens on immunosuppressive cells to circumvent resistance to cancer immunotherapy.
我们开发了负载 valrubicin 的免疫脂质体（Val-ILs），这是一种基于纳米颗粒的疗法，旨在靶向促进癌症免疫逃逸的免疫抑制细胞。
Immune remodeling via mitochondria-dependent STING activation enhances cabozantinib response in hepatocellular carcinoma.
卡博替尼通过线粒体破坏和 cGAS/STING 激活促进肿瘤免疫原性，导致 HCC 中的免疫重塑。这些发现为卡博替尼的免疫调节作用提供了机制见解，支持与 STING 激动剂的合理联合，并突出了用于预测 TKI 治疗患者治疗反应的候选生物标志物。
Therapeutic advances in the targeting of ROR1 in hematological cancers.
受体酪氨酸激酶（RTK）是参与细胞通讯和信号转导的关键细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活和代谢中极为重要。
CEUS with VEGFR2-targeted microbubbles for monitoring of early immunotherapy effects in a colorectal cancer model.
VEGFR2 靶向 CEUS 能够纵向监测结直肠癌中双抗 PD-L1/抗 CTLA-4 免疫治疗早期反应。治疗后的肿瘤显示出较低的灌注和 VEGFR2 靶向结合，同时伴有血管密度和 VEGFR2 表达降低以及 CD8 浸润和凋亡增加。这些发现支持 VEGFR2 靶向 CEUS 作为一种有前景的无创影像生物标志物，用于监测早期免疫治疗相关的血管变化。[图片：见正文]
Co-targeting of VEGFR2 and PD-L1 promotes survival and vasculature normalization in pleural mesothelioma.
这些发现表明，PD-L1 和 VEGFR2 的双重抑制是 PM 的一种有前景的治疗方法，其中 CD4+ T 细胞在免疫反应中发挥关键作用。
Therapeutic Management of Metastatic Clear Cell Renal Cell Carcinoma: A Revolution in Every Decade.
透明细胞肾细胞癌（RCC）的发生主要由 VHL 基因失活驱动，进而导致血管内皮生长因子（VEGF）过表达。
Nucleolin Therapeutic Targeting Decreases Pancreatic Cancer Immunosuppression.
这些结果表明，NCL 抑制通过一种依赖于直接抑制肿瘤基质的新作用机制，阻断了 PDAC 中淋系和髓系免疫抑制细胞的扩增，并促进了 T 细胞活化。
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