IL-18 代谢重编程表达 CAR 的自然杀伤 T 细胞并增强其抗肿瘤活性
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
76.4分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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急性髓系白血病中与能量代谢相关的枢纽基因的鉴定与功能探索
Identification and functional exploration of hub genes related to energy metabolism in acute myeloid leukemia.
AML对化疗反应差。鉴定出6个与代谢、通路（核糖体、免疫、NOD）和药物靶点（如Lapatinib/CDH1）相关的枢纽基因。讨论了CDH1与NK细胞的相关性。这些枢纽基因为未来AML个体化治疗提供了有前景的靶点。
48.1分
★★★☆☆
H1 应对抗肿瘤药物耐药的新策略：靶向 lncRNA 与自噬
H1Innovative approaches to combat anti-cancer drug resistance: Targeting lncRNA and autophagy.
本综述总结了在接受不同免疫治疗方式（包括单克隆抗体、小分子抑制剂、癌症疫苗和 CAR-T 细胞）治疗的癌症患者中报道的重要预测性 ncRNA 生物标志物。
47.2分
★★★☆☆
非编码 RNA 在肿瘤免疫治疗中的作用：预测性生物标志物与靶点
Non-coding RNAs in cancer immunotherapy: Predictive biomarkers and targets.
本综述总结了在接受不同免疫治疗模式（包括单克隆抗体、小分子抑制剂、癌症疫苗和 CAR-T 细胞）治疗的癌症患者中报道的重要预测性 ncRNA 生物标志物。
47.2分
★★★☆☆
分泌 B7H3 靶向 BiTE 的 GPC3 靶向 CAR-T 细胞在体外实验中展现对肝细胞癌细胞的强效细胞毒性活性
GPC3-targeted CAR-T cells secreting B7H3-targeted BiTE exhibit potent cytotoxicity activity against hepatocellular carcinoma cell in the in vitro assa
我们的研究显示，GPC3-BiTE CAR T 细胞比单靶点 CAR-T 细胞表现出更强的抗肿瘤活性，且能够克服抗原异质性引起的肿瘤逃逸，提示这可能是一种有前景的肝细胞癌治疗策略。
31.3分
★☆☆☆☆
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