SIRPα敲除的 iPSC 来源巨噬细胞抵抗低吞噬作用并增强 mAb 依赖性和 CAR 介导的实体瘤细胞毒性
SIRPα ablated iPSC-derived macrophages resist hypophagia and enhance mAb-dependent and CAR-mediated cytotoxicity of solid tumors.
这些发现确定了SIRPα作为巨噬细胞低吞噬作用的调节因子，并强调了使用SIRPA-KO巨噬细胞治疗策略来调节SIRPα-CD47检查点，以在TME内释放巨噬细胞抗肿瘤活性的优势。
69.7分
★★★☆☆