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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤:已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果

Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical

PubMed 2025/09/17 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受,最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤,特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。

71.5分
★★★★☆

EGFRVIII T 细胞治疗胶质母细胞瘤:I 期临床试验(Hideho Okada, MD, PhD)

Anti-EGFRvIII synNotch Receptor Induced Anti-EphA2/IL-13Ralpha2 CAR (E-SYNC) T Cells

ClinicalTrials.gov 2026/08/13 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 旧金山(共 1 个中心)。登记号:NCT06186401。

70.3分
★★★★☆

从受体生物学到治疗:不同 EGFR 突变在靶向癌症治疗开发中的重要性

From receptor biology to therapy: importance of different EGFR mutations in the development of targeted cancer therapies.

PubMed 2026/09/15 发表ImmunotherapyQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

癌症是全球主要死因之一,包括化疗和放疗在内的传统疗法常受限于全身毒性和缺乏特异性。

67.2分
★★★☆☆

通过编码双特异性 T 细胞衔接器的溶瘤腺病毒改造微环境以实现胶质母细胞瘤中的 CAR T 细胞免疫治疗

Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.

PubMed 2026/04/08 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。

66.4分
★★★☆☆

抗 VEGF 治疗改善小鼠同基因胶质母细胞瘤模型中 EGFR-vIII-CAR-T 细胞的递送与疗效

Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.

PubMed 2023/03/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

事实上,美国 FDA(食品药品监督管理局)在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案,用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。

62.9分
★★★☆☆

酪氨酸激酶抑制剂处理胶质母细胞瘤细胞后 EGFRvIII 表位可及性增加为免疫治疗带来更多机会

Increased EGFRvIII Epitope Accessibility after Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment of Glioblastoma Cells Creates More Opportunities for Immunotherapy.

PubMed 2023/02/22 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

我们的结果表明,EGFRvIII 特异性 L8A4 抗体既可识别 EGFRvIII 单体,也可识别共价二聚体,与半胱氨酸桥接结构无关。

47.2分
★★★☆☆

通过铰链域截短实现基于纳米抗体的 EGFR 嵌合抗原受体的抗原敏感性可编程衰减

Programmable Attenuation of Antigenic Sensitivity for a Nanobody-Based EGFR Chimeric Antigen Receptor Through Hinge Domain Truncation.

PubMed 2022/07/22 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果表明,铰链长度调节提供了一种可编程策略,用于调节靶向膜近端表位的 CARs 的抗原敏感性,并可用于 CAR 优化和提高肿瘤选择性。

46.9分
★★★☆☆

可视化双特异性 T 细胞衔接器疗效的空间与化学计量障碍

Visualizing Spatial and Stoichiometric Barriers to Bispecific T-Cell Engager Efficacy.

PubMed 2022/06/03 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

我们的研究确定了 BiTE 分子在实体瘤中发挥最佳疗效的多项必要条件,为实体癌免疫治疗开发提供了可资利用的见解。

46.9分
★★★☆☆