肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus
我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。
Glucocorticoid Receptor Activation Reprograms NK Cells to Drive AREG-Mediated Immunosuppression: A Pan-Cancer Role for AREG.
自然杀伤（NK）细胞是抗肿瘤免疫的有效介质，但其功能常被肿瘤微环境驱动的免疫抑制所颠覆。
CKLF-like MARVEL transmembrane domain-containing superfamily 8 (CMTM8) promotes Notch signalling to maintain CD8(+) T cell- and NK cell-dependent tumo
CKLF 样 MARVEL 跨膜结构域包含超家族（CMTM）在肿瘤免疫中具有重要作用。
Sensitivity to immune checkpoint inhibitors in BRAF/MEK inhibitor refractory melanoma.
EGFR 过表达成为 BRAFi/MEKi 耐药黑色素瘤中二线 ICIs 应答的潜在预测性生物标志物。
The impact of the immunological context on outcomes of solid cancer patients treated with genotype-matched targeted therapies: a comprehensive review.
据我们所知，这是首个评估免疫学背景作为靶向治疗生物标志物的综述。本综述的结果为未来转化研究推进分层精准肿瘤医学提供了重要资源。
Pre-Treatment with Dacarbazine Sensitizes B16 Melanoma to CAR T Cell Therapy in Syngeneic Mouse Model.
这些发现支持对人类黑色素瘤采用 DTIC 治疗后经 CPA 预处理再输注 EGFR CAR-T 细胞的联合治疗策略具有潜在可行性。
CD4(+) tumor-infiltrating lymphocytes secreting T cell-engagers induce regression of autologous patient-derived non-small cell lung cancer xenografts.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的过继转移在黑色素瘤中显示出显著效果，但在其他癌症中临床获益有限，即使在TIL经过基因改造以改善其肿瘤归巢、细胞毒性潜力或克服细胞耗竭之后也是如此。
Evaluation of drug sensitivity, immunological characteristics, and prognosis in melanoma patients using an endoplasmic reticulum stress-associated sig
基于癌症基因组图谱（TCGA）黑色素瘤数据集（n = 471）和GTEx数据库（n = 813），使用单因素Cox模型和LASSO惩罚Cox模型筛选出365个差异表达的ER相关基因。
Identification of Immunogenic MHC Class II Human HER3 Peptides that Mediate Anti-HER3 CD4(+) Th1 Responses and Potential Use as a Cancer Vaccine.
我们的数据表明，II类HER3混杂肽可有效诱导HER3特异性CD4+ Th1反应，并提示其适用于人类HER3过表达肿瘤的免疫治疗。
共 9 条
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
