基因突变和表观遗传沉默驱动 CD7 CAR-T 治疗后 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言,这些发现表明,在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下,克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
ALL SOURCES
Genetic Mutation and Epigenetic Silencing Drive Antigen-Negative Relapse in CD7 CAR T-Treated T-cell Lymphoid Malignancies.
综合而言,这些发现表明,在 CD7 CAR-T 细胞疗法的选择压力下,克隆异质性和表观遗传可塑性共同驱动 T 细胞淋巴系统恶性肿瘤的抗原阴性复发。
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04033302。
Correction: CD7 chimeric antigen receptor T cells in patients with relapsed or refractory CD7-positive acute myeloid leukemia.
Low-dose CD7 chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory T-cell lymphomas: a single-arm, open-label, phase Ia/Ib study.
Efficacy, Safety, and Kinetics of Naturally Selected Anti-CD7 CAR-T Cell Therapy in T-ALL/LBL With CNS Leukemia.
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.
目前,CAR-T细胞治疗桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)已成为难治/复发性血液系统恶性肿瘤的关键治疗策略。
PA3-17 Injection in Adult Patients With CD7-positive Relapsed/Refractory T-lymphoblastic Leukemia/Lymphoma
这是一项 II 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗淋巴瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 100 例。试验地点:中国 · 合肥、北京、广州、哈尔滨(共 16 个中心,其中中国 16 个)。登记号:NCT07188610。
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在3个月内,89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。