非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
ALL SOURCES
In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.
嵌合抗原受体(CAR)免疫细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,但传统的体外制造仍然成本高昂、工艺复杂且物流要求苛刻。
Multi-CAR T Cell Therapy Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT04033302。
Pluripotent stem cell-derived CAR-NK progenitor therapy targets minimal residual disease and prevents relapse in leukemia models.
降低化疗后的复发率仍是提高肿瘤治疗疗效的一大挑战。
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术,探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
Universal 4SCAR7U Targeting CD7-positive Malignancies
这是一项 I 期注册临床试验,评估工程化 T 细胞治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT05995028。
Engineered CRO-CD7 CAR-NK cells derived from pluripotent stem cells avoid fratricide and efficiently suppress human T-cell malignancies.
我们的研究提供了一种可靠的策略,可从 hPSCs 大规模生成具有强效抗肿瘤作用的抗自相残杀 CD7 CAR-iNK 细胞,为治疗 T 细胞恶性肿瘤提供了一种有前景的细胞产品。
Pharmacologic HIF stabilization activates costimulatory receptor expression to increase antitumor efficacy of adoptive T cell therapy.
过继性细胞转移(ACT)是一种增强抗肿瘤免疫的治疗策略。
Long-term follow-up of donor-derived CD7 CAR T-cell therapy in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在这项 2 年随访分析中,供者来源的 CD7 CAR T 细胞治疗在部分 r/r T-ALL 患者中显示出持久的疗效。
Cytoplasmic staining of T cell receptor components enables efficient assessment of lineage and clonality in surface CD3-negative T cell neoplasms.
流式细胞术可通过检测T细胞受体(TCR)恒定区(TRBC)的限制性表达模式来确立T细胞克隆性,该恒定区与CD3联合表达。
CAR NK cell production from human cord blood NK progenitor cells is enhanced by stimulation of the IL-15 receptor.
这些结果提示,表达 4-1BBL、mbIL-21 和 mbIL-15 的 K562 饲养层细胞可提高由脐带血(CB)细胞制备 CAR-NK 细胞的产量,同时保持其细胞毒性潜力。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。