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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

靶向 CD38 和 PD-1 的 isatuximab 联合 cemiplimab 治疗晚期实体恶性肿瘤患者:一项 I/II 期开放标签、多中心研究结果

Targeting CD38 and PD-1 with isatuximab plus cemiplimab in patients with advanced solid malignancies: results from a phase I/II open-label, multicente

PubMed 2022/01/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本研究提示,Isa+Cemi对CD38和PD-1的调节具有可控的安全性特征,可减少TME中的CD38+免疫细胞,并激活外周T细胞;然而,这种CD38抑制与显著的抗肿瘤活性无关。在这些mCRPC或NSCLC患者的小型队列中观察到缺乏疗效。试验注册号:NCT03367819。

62.5分
★★★☆☆

新抗原树突状细胞疫苗联合抗 CD38 和 CpG 激发针对免疫检查点治疗耐药的小鼠肺癌细胞系 LLC1 的抗肿瘤免疫

Neoantigen Dendritic Cell Vaccination Combined with Anti-CD38 and CpG Elicits Anti-Tumor Immunity against the Immune Checkpoint Therapy-Resistant Muri

PubMed 2021/11/02 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

与免疫检查点治疗(ICT)原发性耐药相关的一个重要因素是“冷”肿瘤微环境(TME),其特征是缺乏T细胞浸润和非炎症性环境。

31.3分
★☆☆☆☆

共 5 条