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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆
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中枢神经系统淋巴瘤接受 CD19-CAR T 细胞治疗时 TIAN 的临床表现、管理和结局

Clinical presentation, management, and outcome of TIAN in CNS lymphoma treated with CD19-CAR T-cell therapy.

PubMed 2025/10/16 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们的工作支持将TIAN视为一种局限性的、发生于肿瘤部位的、靶向性神经毒性综合征,与既有的CNSL病灶密切相关,且不同于ICANS。

72.6分
★★★★☆
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RD06-05 CART(CD19 T 细胞)治疗胶质母细胞瘤:早期 I 期临床试验

A Study of Anti-CD19/BCMA Universal CAR-T Cell Therapy RD06-05 in Patients With Autoimmune Diseases.

ClinicalTrials.gov 2026/08/03 更新早期I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项早期 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 96 例。试验地点:中国 · 上海(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07203404。

69.1分
★★★☆☆
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Toll 样受体激动剂促进三级淋巴结构的形成并改善抗胶质瘤免疫

Toll-like receptor agonists promote the formation of tertiary lymphoid structure and improve anti-glioma immunity.

PubMed 2025/01/12 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

GME中TLS的诱导增强了抗胶质瘤免疫,改善了免疫微环境,并控制了胶质瘤生长,提示未来治疗胶质瘤的潜在治疗途径。

65.9分
★★★☆☆
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利用旁分泌 SIRPγ 衍生的 CD47 阻断剂增强抗 EGFRvIII CAR-T 细胞治疗对胶质母细胞瘤的疗效

Enhancing anti-EGFRvIII CAR T cell therapy against glioblastoma with a paracrine SIRPγ-derived CD47 blocker.

PubMed 2024/11/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗胶质母细胞瘤(GBM)面临的一大挑战是其免疫抑制性微环境,其中密集分布着促肿瘤的胶质瘤相关小胶质细胞和巨噬细胞(GAM)。

65.1分
★★★☆☆
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孕激素增强 abiraterone 驱动的靶向与 NK 细胞治疗抗胶质母细胞瘤

Progesterone boosts abiraterone-driven target and NK cell therapies against glioblastoma.

PubMed 2024/08/06 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

Prog 与 Abi 的联合是一种有前景的 GBM 治疗策略,在抑制肿瘤生长、延长生存和调节免疫微环境方面显示出潜力。

64.4分
★★★☆☆
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溶瘤病毒介导的双特异性 CAR-T 细胞扩增提高小鼠实体瘤疗效

Oncolytic virus-mediated expansion of dual-specific CAR T cells improves efficacy against solid tumors in mice.

PubMed 2022/04/13 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

编码多种转基因的溶瘤病毒(OVs)已被评估作为治疗工具,以提高嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞在实体瘤微环境(TME)中的疗效。

62.5分
★★★☆☆
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