肿瘤细胞治疗研究
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A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma
CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的，并显示出良好的安全性特征，包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高，但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
Honing CAR T cells to tackle acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病 (AML) 仍是一种预后不良的严峻疾病，尤其是在复发/难治性 (R/R) 情况下。
Single-chain variable fragment affinity tuning can optimize anti-AML CAR-NK cell functionality.
在NK细胞中表达具有不同CD123结合亲和力的26292和7G3 CAR可导致针对AML的抗原特异性激活和细胞毒性。基于亲和力的功能激活和抗肿瘤活性差异取决于时间进程，并且具有scFv/表位特异性。
CART123 Cells With or Without Ruxolitinib in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗急性髓系白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：美国 · 费城（共 1 个中心）。登记号：NCT07464951。
CD33-CD123 IF-THEN Gating Reduces Toxicity while Enhancing the Specificity and Memory Phenotype of AML-Targeting CAR-T Cells.
我们的研究表明，在 AML 中使用靶向 CD33 和 CD123 的“IF-THEN”SynNotch 门控 CAR-T 细胞可降低肿瘤外毒性。
Cytokine-mediated CAR T therapy resistance in AML.
我们的研究结果表明，自体CART制备在AML中是可行的，但治疗与高发生率的细胞因子释放综合征和相对较差的临床疗效相关。
Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.
免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病（AML））的有效嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的重大障碍。
Epitope editing enables targeted immunotherapy of acute myeloid leukaemia.
尽管靶向非必需谱系抗原（如B细胞急性淋巴细胞白血病中的CD19）已观察到显著疗效1,2，但过继性免疫疗法的更广泛应用仍因缺乏肿瘤限制性抗原而受阻3-5。
Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm.
Tagraxofusp（SL-401）是一种重组融合蛋白，由白细胞介素-3与截短的白喉毒素融合而成，基于一项显示90%总缓解率的I/II期临床试验，成为首个获批用于BPDCN的CD123靶向治疗药物。
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