开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
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Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
IL-12-secreting CAR-T cells reprogram the tumor microenvironment and improve efficacy against heterogeneous models of glioblastoma.
本研究证明了 IL-12 装甲 CAR-T 细胞的多效性益处,其改善了对抗原阳性肿瘤细胞的靶向,并同时重塑微环境以调动适应性免疫对抗抗原阴性克隆。该策略通过规避毒性淋巴细胞清除的需求并解决肿瘤异质性,提供了一种潜在临床可操作的方法来改善 GBM 的结局。
A Phase1 Clinical Trial Evaluating Locoregional Delivery Of Engineered NK Cells Containing IL13Ra And EGFvIII Chimeric Antigen Receptor (CAR), IL-21 S
这是一项 I 期注册临床试验,评估 NK 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 36 例。试验地点:美国 · 休斯顿(共 1 个中心)。登记号:NCT07579208。
Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical
颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受,最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤,特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。
Allogeneic stem cell-engineered EGFRvIII-specific CAR-NKT cells for treating glioblastoma with enhanced efficacy and safety.
我们的这些发现共同支持 Allo ECAR-NKT 细胞作为一种下一代、现货型免疫疗法,用于治疗 GBM 时具有更强的疗效和安全性。
Anti-EGFRvIII synNotch Receptor Induced Anti-EphA2/IL-13Ralpha2 CAR (E-SYNC) T Cells
这是一项 I 期注册临床试验,评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 20 例。试验地点:美国 · 旧金山(共 1 个中心)。登记号:NCT06186401。
Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.
我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。
Repeated peripheral infusions of anti-EGFRvIII CAR T cells in combination with pembrolizumab show no efficacy in glioblastoma: a phase 1 trial.
我们的研究表明,在GBM中联合使用CAR T细胞与PD-1抑制是安全的且具有生物学活性,但鉴于缺乏疗效,也提示需要考虑替代策略。
Anti-VEGF therapy improves EGFR-vIII-CAR-T cell delivery and efficacy in syngeneic glioblastoma models in mice.
事实上,美国 FDA(食品药品监督管理局)在过去 3 年里已批准了 7 种不同的抗 VEGF 药物与免疫检查点阻断剂的联合方案,用于肝癌、肾癌、肺癌和子宫内膜癌。
Small-molecule toosendanin reverses macrophage-mediated immunosuppression to overcome glioblastoma resistance to immunotherapy.
这些发现提示,TSN 可能作为一种阻断肿瘤免疫抑制并规避胶质母细胞瘤(GBM)及其他实体瘤对 T 细胞免疫治疗耐药的治疗性化合物,值得进一步研究。
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