CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

双特异性 CAR T 治疗髓外骨髓瘤：一首小圆舞曲

Bispecific CAR T for extramedullary myeloma: a minute waltz.

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

Axicabtagene ciloleucel 联合利妥昔单抗治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤：2 期单臂 ZUMA-14 试验

Axicabtagene ciloleucel in combination with rituximab for refractory large B cell lymphoma: the phase 2, single-arm ZUMA-14 trial.

约30%对axicabtagene ciloleucel（axi-cel；靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法）有应答的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者会出现CD19阴性复发。

活细胞 Pick-Seq（LiP-Seq）：探究 CART19 治疗后的超罕见套细胞淋巴瘤持续细胞

Live-cell Pick-Seq (LiP-Seq): Interrogating ultra-rare mantle cell lymphoma persistent cells after CART19 therapy.

许多癌症疗法可诱导高缓解率，其中一些疗法可使疾病在标准临床检测中达到不可检测水平。

SCAN-ACT：通过单细胞转录组学发现过继性 T 细胞治疗靶点

SCAN-ACT: adoptive T cell therapy target discovery through single-cell transcriptomics.

这项工作提供了一个稳健的数据仓库以及一套基于网络、易于使用的分析工具，以加速实体瘤 ACT 的开发（https://scanact.stanford.edu/）。

自适应制备慢病毒抗 CD20/抗 CD19 CAR-T 细胞治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的 I/II 期研究

Phase I/II Study of Adaptive Manufactured Lentiviral Anti-CD20/Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor T Cells for Relapsed, Refractory Mantle Cell Lympho

我们证明，现场适应性生产的 LV20.19 CAR T 细胞用于复发/难治性 MCL 是可行、安全且有效的，最佳 ORR 为 100%，安全性特征良好，迄今复发很少。

用于肿瘤治疗的敏感单特异性及双特异性合成嵌合 T 细胞受体设计

Design of sensitive monospecific and bispecific synthetic chimeric T cell receptors for cancer therapy.

表达嵌合抗原受体的 T 细胞的过继转移在 B 细胞恶性肿瘤中有效。

NKTR-255 联合 CD19-22 CAR T 细胞疗法治疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 1 期临床试验

A phase 1 clinical trial of NKTR-255 with CD19-22 CAR T-cell therapy for refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.

我们观察到良好的疗效，9例患者中有8例（89%）达到可测量残留病灶阴性缓解。

IL-13Rα2/TGF-β 双特异性 CAR-T 细胞拮抗 TGF-β 介导的免疫抑制并增强胶质母细胞瘤抗肿瘤应答

IL-13Rα2/TGF-β bispecific CAR-T cells counter TGF-β-mediated immune suppression and potentiate anti-tumor responses in glioblastoma.

我们的研究结果表明，通过将肿瘤特异性 T 细胞应答重编程为针对 TGF-β 的应答，双特异性 IL-13Rα2/TGF-β CAR-T 细胞能够抵抗并重塑免疫抑制性肿瘤微环境，从而在胶质母细胞瘤中驱动强效抗肿瘤应答。

肽-scFv 抗原识别结构域有效赋予 CAR T 细胞多抗原特异性

Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.

免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病（AML））的有效嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的重大障碍。