CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于 RNA 的人 CD8αβ 与 WT1 特异性 TCRαβ 共转移将 CD4 和 γδ T 细胞的肿瘤识别重定向至 MHC I 类限制性 WT1 表位，并增强有或无 CD3 mRNA 情况下的 CD8 T 细胞应答

RNA-based co-transfer of human CD8αβ with WT1-specific TCRαβ redirects tumor recognition by CD4 and γδ T-cells towards MHC class I-restricted WT1 epit

RNA 电穿孔是一种快速高效的方法，可用于改造原代人 CD8、CD4 和 T 细胞，以重定向 T 细胞特异性。

更正：WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

Correction: WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, an

WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, and other soli

这些数据表明WT1-mRNA/DC疫苗接种在晚期实体瘤患者中是可行的、安全的且具有免疫原性，并显示出临床活性，提示其有潜力帮助改善患者的生存。

结合 CRISPR-Cas9 和 TCR 交换技术，生成用于儿童复发性 AML 的安全高效脐带血来源 T 细胞产品

Combining CRISPR-Cas9 and TCR exchange to generate a safe and efficient cord blood-derived T cell product for pediatric relapsed AML.

我们展示了开发针对WT1的有效脐带血来源CD8+ T细胞产品的可行性，为移植后同种异体免疫细胞治疗或作为现成产品提供了选择，以预防复发并改善儿童AML的临床结局。

针对新鉴定肽的 WT1 特异性 TCR 对急性髓系白血病和卵巢癌具有抗肿瘤反应性

WT1-specific TCRs directed against newly identified peptides install antitumor reactivity against acute myeloid leukemia and ovarian carcinoma.

我们的方法获得了一组天然表达的WT1肽和四个TCR，它们是在WT1表达肿瘤患者中，包括AML和卵巢癌，进行TCR基因转移策略的有前景的候选者。

基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能

CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.

基于TCR的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进T细胞存活，有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。

骨髓来源间充质基质细胞阻碍靶向 AML 的 CD8(+) 克隆效应细胞和 CAR T 细胞功能，同时促进衰老相关表型

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc

我们表明MSCs是抗白血病T细胞的有效调节因子，靶向其作用方式可能在AML导向的免疫治疗联合方案中具有益处。

WT1 和 PRAME RNA 负载的树突状细胞疫苗作为新发 AML 强化诱导化疗后的维持治疗

WT1 and PRAME RNA-loaded dendritic cell vaccine as maintenance therapy in de novo AML after intensive induction chemotherapy.

强化诱导化疗可使>60%的急性髓系白血病（AML）患者达到完全缓解（CR），但对于不适合异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的复发患者，总生存期（OS）较差。

人 iPSC 衍生的临床前模型用于识别具有临床潜力的肿瘤特异性 T 细胞的毒性

Human iPSC-derived preclinical models to identify toxicity of tumor-specific T cells with clinical potential.

我们展示了hiPSC衍生模型在确定肿瘤特异性T细胞毒性风险方面的优势。

五基因工程化 T 细胞靶向急性髓系白血病：表达 WT1 特异性转基因 T 细胞受体、GM-CSF 受体特异性嵌合抗原受体、CD33 特异性双特异性 T 细胞衔接器及 tEGFR 自杀基因系统

Targeting of acute myeloid leukemia by five-gene engineered T cells expressing transgenic T-cell receptor specific to WT1, chimeric antigenic receptor

所提出的策略利用单个piggyBac转座子载体，通过插入TCR、CAR、BiTE构建体以及tEGFR基因自杀系统，实现了T细胞特异性针对急性髓系白血病的复杂重定向。