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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

用编码 MUC1 双特异性抗体衔接器和 IL-2 细胞因子的新型腺病毒克服卵巢癌腹水中效应 T 细胞耗竭

Overcoming effector T cell exhaustion in ovarian cancer ascites with a novel adenovirus encoding for a MUC1 bispecific antibody engager and IL-2 cytok

PubMed 2024/06/22 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的数据显示,TILT-322 治疗导致 T 细胞活化增强并逆转 T 细胞耗竭,在局部或静脉给药时转化为高抗肿瘤疗效。

64.0分
★★★☆☆
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乳腺癌免疫治疗:从检查点抑制到新兴细胞治疗

Immunotherapies for Breast Cancer: From Checkpoint Inhibition to Emerging Cellular Therapies.

PubMed 2026/03/11 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

乳腺癌仍是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因,其治疗反应受每种乳腺癌亚型独特生物学特征的影响。

48.9分
★★★☆☆
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靶向 ErbB 和 MUC1 的口腔鳞状细胞癌 CAR-T 细胞免疫治疗

ErbB- and MUC1-targeted CAR-T cell immunotherapy of oral squamous cell carcinoma.

PubMed 2023/03/13 发表Front Dent MedQ2 · IF 2.7(JCR 2025)

CAR-T(CAR-T)细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面已取得巨大成功;然而,在实体瘤中,仍有许多挑战限制了其治疗疗效。

31.6分
★☆☆☆☆
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三阴性乳腺癌及其他实体瘤的 CAR-T 细胞疗法:临床前与临床进展

CAR-T cell therapy for triple-negative breast cancer and other solid tumors: preclinical and clinical progress.

PubMed 2022/03/24 发表Expert Opin Investig DrugsQ2 · IF 4.3(JCR 2025)

CAR-T 细胞治疗的一个挑战是选择最佳靶点以尽量减少靶向/脱靶毒性。抗原丢失和内在异质性导致的肿瘤逃逸是进一步的障碍。TROP2、GD2、ROR1、MUC1 和 EpCAM 是有前景的靶点。通过应用带有趋化因子受体和/或组成性激活的白细胞介素受体的 CAR,可能增强持久性和向肿瘤细胞的迁移。第四代 CAR(TRUCKs)可能重定向 T 细胞以实现通用的细胞因子介导的杀伤。联合策略以及将 CAR 应用于其他免疫细胞可能逆转实体肿瘤所特有

31.3分
★☆☆☆☆
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共 8 条