肿瘤细胞治疗研究
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Spatial dissection of antibody-drug conjugate/radiopharmaceutical therapy targets defines heterogeneous expression landscapes and therapeutic implicat
这些发现确定了 RT 中一组具有生物学和临床相关性的表面靶点，并为儿童癌症中合理的 ADC 和 RPT 靶点开发提供了转化蓝图。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了 LIN 的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的 CAR-T 细胞代谢重编程。
Are the current preclinical models adequate to evaluate CAR-T cell therapy in pediatric high-grade gliomas?
儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是侵袭性儿童脑肿瘤，5 年生存率低于 20%。
Optimized L1CAM-CAR T cells enhance activity against moderate-antigen-density rhabdomyosarcoma models.
这些发现支持将 L1CAM 作为 L1CAM 阳性 RMS 病例的合理靶点，并表明 CAR 优化可增强针对中等密度抗原的活性。
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向 CD7 的 CAR-T 细胞，表达抗 CD7 蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给 3 例复发/难治性 CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
Homeodomain-driven oncogenic diversion to a γδTCR phenotype in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
在我们中心进行表型分析的 1233 例 T-ALL 中，33%（n = 403）表达 TCR，其中 47%（n = 191；113 例成人，78 例儿童）为γδTCR 阳性（γδTCR+）。
Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.
CAR-T22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。
CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经改变了复发/难治性 CD19+ B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。
First-in-Human Study of IL15-Activated Cytokine-Induced Killer Cells After Allogeneic HCT Shows Durable Remission and Serotherapy-Associated Immune Re
IL15-CIK 单药治疗可行且安全，在造血干细胞移植后显示出有前景的预防复发活性。临床结局受治疗开始时疾病负荷和既往血清治疗强烈影响，支持在未来移植后免疫治疗策略中优化患者选择和治疗时机。
Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.
具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体 MSCs——以低 MAVS 表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。
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