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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

EB-NK-301(TROP2 CAR-NK)治疗晚期实体瘤、实体瘤:I/II 期临床试验

Phase 1/2 Study of EB-NK-301 (Allogeneic TROP2-CAR NK Cells) in Advanced TROP2-Expressing Solid Tumors

ClinicalTrials.gov 2026/05/15 更新I/II 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I/II 期注册临床试验,评估细胞治疗用于晚期实体瘤、实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 60 例。试验地点:中国 · 深圳(共 1 个中心,其中中国 1 个)。登记号:NCT07589530。

71.3分
★★★★☆

靶向 TROP2 的 CAR-T 细胞治疗三阴性乳腺癌的抗肿瘤活性与毒性临床前评价

Preclinical evaluation of antitumor activity and toxicity of TROP2-specific CAR-T cells for treatment of triple-negative breast cancer.

PubMed 2025/09/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些数据表明,尽管靶向 TROP2 的 CAR-T 疗法对 TNBC 细胞系和 PDX 具有强效抗肿瘤活性,但由于 TROP2 在肺等重要器官中表达,其潜在副作用可能是致命的。

70.8分
★★★★☆

CAR-T 细胞递送 CD47 阻断剂 SIRPα-Fc 增强抗肿瘤疗效

Delivery of CD47 blocker SIRPα-Fc by CAR-T cells enhances antitumor efficacy.

PubMed 2022/02/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们的研究结果表明,CD47 阻断剂 SIRP-Fc 增强了 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效,并提出阻断 CD47/SIRP 信号对 CAR-T 细胞功能的影响,通过合理组合 CD47 阻断剂与 CAR-T 细胞治疗,可为成功的癌症免疫治疗提供新策略。

62.5分
★★★☆☆

嵌合抗原受体自然杀伤(CAR-NK)细胞治疗乳腺癌的疗效与安全性评价:系统综述与荟萃分析

Evaluation of Efficacy and Safety of Chimeric Antigen Receptor-Natural Killer (CAR-NK) Cells in Breast Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis.

PubMed 2026/05/19 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

在汇总的临床前分析中,CAR-NK 相较于未处理对照和未修饰/模拟对照显著降低了肿瘤负荷(ROM 分别为 0.311 [0.22-0.44] 和 0.42 [0.33-0.53],p < 0.001)。

54.1分
★★★☆☆

射频消融联合 TROP2-CAR-T 细胞在肺腺癌异种移植小鼠模型中的协同抗肿瘤疗效

Synergistic Antitumor Efficacy of Radiofrequency Ablation Combined With TROP2-CAR-T Cells in a Xenograft Mouse Model of Lung Adenocarcinoma.

PubMed 2026/04/01 发表Thorac CancerQ2 · IF 2.6(JCR 2025)

RFA与TROP2-CAR-T疗法联合在LUAD中显示出增强的抗肿瘤疗效和改善的安全性特征,凸显了一种有前景的联合免疫治疗策略。

50.0分
★★★☆☆

乳腺癌中新兴的靶向与多模式治疗策略:综合综述

Emerging Targeted and Multimodal Therapeutic Strategies in Breast Cancer: A Comprehensive Review.

PubMed 2026/01/07 发表Breast Cancer (Dove Med Press)Q2 · IF 3.6(JCR 2025)

这些发现表明,乳腺癌治疗的未来将依赖于针对每个肿瘤和每位患者独特生物学特性设计的个性化、多靶点策略。

44.7分
★★☆☆☆