为实体瘤中 T 细胞受体工程 T 细胞疗法注入新活力：拓展精准治疗普适性的增强策略
Breathing new life into T-cell receptor-engineered T-cell therapy in solid tumors: enhancing strategies to expand the universality of precision therap
过继性 T 细胞转移疗法（ACT）显著推动了肿瘤免疫治疗的进展。
88.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
全部资讯 47
条件筛选 · 已选 2 项展开收起
适应症
靶点
调节肿瘤微环境的微球增强 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗实体瘤
Tumor-microenvironment-modulating microspheres to augment tumor-infiltrating lymphocyte therapy against solid tumors.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法是一种获批用于治疗实体瘤的 T 细胞疗法。
84.3分
★★★★☆
转移性上皮癌来源的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）识别自体肿瘤类器官与临床疗效的相关性
Correlation between recognition of autologous tumor organoids by tumor-infiltrating lymphocytes from metastatic epithelial cancers and clinical respon
转移性上皮癌患者中，TIL 对自体肿瘤类器官的反应性似乎与客观临床缓解相关。
84.3分
★★★★☆
细胞疗法与双特异性衔接器：重新定义对抗检查点耐药的策略
Cell Therapies and Bispecific Engagers: Redefining Strategies against Checkpoint Resistance.
大多数实体瘤患者要么从未从免疫检查点抑制剂（ICI）中获益，要么在初始缓解后复发，这凸显了对额外疗法的需求。
82.4分
★★★★☆
用于癌症过继性细胞治疗的细胞类型定制水凝胶
Cell-Type-Tailored Hydrogels for Adoptive Cell Therapy in Cancer.
水凝胶赋能的过继细胞疗法（ACT）为改善实体瘤的细胞免疫治疗提供了一种局部且可控的策略。
77.2分
★★★★☆
实体瘤中的 CAR-T 与 TIL 疗法：障碍、临床经验与趋同解决方案
CAR-T and TIL therapies in solid tumors: barriers, clinical lessons, and convergent solutions.
2024年lifileucel的获批标志着肿瘤学领域的一个重要里程碑，成为首个获批用于实体瘤的细胞疗法。
75.7分
★★★★☆
肿瘤浸润淋巴细胞注射治疗转移性或复发性实体瘤
TIL Injection for the Treatment of Metastatic or Recurrent Solid Tumors
这是一项 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗实体瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 12 例。试验地点：中国 · 徐州（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT06088472。
75.1分
★★★★☆
肿瘤浸润淋巴细胞治疗 Lymphocytes：I 期临床试验（H. Lee Moffitt Cancer）
Tumor Infiltrating Lymphocyte Therapy for Pediatric High Risk Solid Tumors
这是一项 I 期注册临床试验，评估TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗相关疾病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 30 例。试验地点：美国 · 圣彼得堡（共 1 个中心）。登记号：NCT06047977。
75.1分
★★★★☆
紧密结合的 T 细胞簇：一类新型高效效应肿瘤杀伤细胞
Tightly bound T-cell clusters: A new class of hyper-effector tumor killers.
这些见解将T细胞聚类重新定位为有效抗肿瘤免疫的基本决定因素。
74.9分
★★★★☆
实体瘤中 ICIs 与 TILs 联合治疗的当前进展和未来方向
Current advances and future directions of combined ICIs and TILs in solid tumors.
癌症中的免疫逃逸常由检查点分子介导，如程序性死亡-1（PD-1）、程序性死亡配体-1（PD-L1）和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4（CTLA-4），这些分子抑制T细胞识别并促进肿瘤进展。
73.8分
★★★★☆