肿瘤细胞治疗研究
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Metabolic Reprogramming of NSUN2-Mediated m(5)C Modification Promotes the Progression of Hepatocellular Carcinoma by Restricting Natural Killer Cell-M
这些发现提示，NSUN2 可能是 m5C RNA 甲基化与免疫抑制之间的关键枢纽，为 HCC 的联合免疫治疗提供了治疗依据。
A novel combination therapy for effective treatment of cancer by designed anti-immunosuppressive nanoregulator and radiofrequency ablation.
这些数据为有效治疗HCC及可能其他类型的癌症开辟了一条新的治疗途径。
A tumor-on-a-chip model reveals and targets reciprocal macrophage-NK cell crosstalk to advance immunotherapy screening.
有效的癌症免疫治疗受到肿瘤微环境中免疫抑制性串扰的阻碍。
ASB2 inhibits lipid accumulation to promote ILC1 homeostatic fitness and anti-tumor immunity in the mouse liver.
1型固有淋巴细胞（ILC1）在成人肝脏中含量丰富，对免疫监视和免疫调节至关重要，但其维持和功能的调控机制仍未得到充分研究。
UFMylation Suppresses Hepatocellular Carcinoma Metastasis by Inhibiting β-Catenin-Driven Hybrid EMT and NK Cell Evasion.
这些数据表明，UFMylation 通过稳定 EMD 抑制 HCC 和结直肠癌转移，从而抑制 -catenin 驱动的混合型 EMT 和 PVR 介导的免疫逃逸。
Nur77 agonism invigorates Natural Killer cell immunity against hepatocellular carcinoma.
我们的发现凸显了利用Nur77激动作用提升基于NK细胞的HCC免疫治疗效果的潜力。
Lithocholic acid-activated VDR in macrophages promotes HCC recurrence post-ablation via SOCS3-mediated suppression of CXCL16.
我们发现了一个此前未知的代谢-免疫检查点：iTA诱导的LCA激活巨噬细胞VDR，触发SOCS3介导的CXCL16表观遗传抑制，并逃逸iNKT免疫监视。TUDCA通过恢复CXCL16表达和iNKT功能重置该检查点。因此，以TUDCA靶向该轴代表一种易于转化的辅助策略，用于消除消融后HCC复发。
Natural killer cell-mediated immunosurveillance modulates liver cancer evolution through cancer stemness enhancement and lipid metabolism reprogrammin
我们的发现共同表明，NK 细胞介导的早期免疫监视促进肝癌演进，并提示免疫代谢治疗可作为晚期肝癌的潜在策略。
Sirolimus potentiates oncolytic Virus M1 efficacy through tumor-selective augmentation of viral replication.
西罗莫司通过 mTOR 抑制和 I 型干扰素信号抑制，选择性增强肿瘤内的病毒复制，从而增强 M1 溶瘤病毒疗法，且不依赖于 CD8 T 细胞介导的免疫。
NK cell vesicles-based nanoplatform loaded with sorafenib synergizing ferroptosis and antitumor immunity against hepatocellular carcinoma.
本研究提出了一种针对肝细胞癌（HCC）的新型治疗策略，通过协同诱导铁死亡并激活抗肿瘤免疫发挥作用，从而为 HCC 治疗开辟了新途径。
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