癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗：重编程纤维化和免疫介导炎症
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体（CAR）工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病，尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
96.3分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
妇科
工程化机械敏感 MSC 实现跨瘤种的合成放射诊疗靶向
Engineered mechanosensitive MSCs enable synthetic radiotheranostic targeting across tumor types.
基于放射性药物的显像和靶向放射性核素治疗常受限于肿瘤中分子靶点的异质性或缺失。
95.1分
★★★★★
iPSC 来源 NK 细胞治疗诱导胶质母细胞瘤持久缓解并通过 B7-H3 靶向三特异性杀伤细胞衔接器克服耐药
iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.
FT538 在 77% 的 GSC 细胞系（NK 敏感和中等敏感）中表现出强效的杀肿瘤活性，在敏感模型中具有治愈潜力，并在体内显示出良好的持久性和耐受性。
90.3分
★★★★★
一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台
A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.
基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注，但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。
88.0分
★★★★★
IL-15 与 IL-21 协同作用提高 iPSC 来源的细胞毒性 T 细胞在实体瘤中的抗肿瘤疗效
IL-15 and IL-21 synergy improves anti-tumor efficacy of iPSC-derived cytotoxic T cells in solid tumors.
这些发现表明，可以将细胞因子协同作用工程化到iPSC衍生的T细胞中，以克服实体瘤免疫治疗中的重大障碍，为开发下一代现货型CAR-T疗法提供了一种可扩展的方法。
84.6分
★★★★☆
生物工程化的 iPSC 来源人巨噬细胞，其血管紧张素转换酶 (ACE) 表达增高，可抑制实体肿瘤生长
Bioengineered iPSC-derived human macrophages with increased angiotensin-converting enzyme (ACE) expression suppress solid tumor growth.
增强人源巨噬细胞（ACE-iMac）中ACE的表达可大幅增强其抗癌表型，为改善癌症患者临床预后提供了一种极具吸引力的新治疗策略。
82.4分
★★★★☆
实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗
Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.
CAR-T（CAR-T）细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍，包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境，导致缓解率低于 10%。
80.5分
★★★★☆
iPSC 来源 CAR-NK 细胞外囊泡治疗非小细胞肺癌：证据、工程化改造与转化障碍
iPSC-derived CAR-NK extracellular vesicles for non-small cell lung cancer: evidence, engineering, and translational barriers.
非小细胞肺癌（NSCLC）由于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、基质屏障以及生产变异性，仍然难以通过过继性细胞疗法进行治疗。
79.9分
★★★★☆
靶向内体转运介导的抗原逃逸以恢复骨髓瘤对 CAR-T 治疗的敏感性
Targeting endosomal trafficking-mediated antigen escape to resensitize myeloma to CAR-T therapy.
我们的研究确立了 RRM2 驱动的转运作为 CAR-T 疗法中抗原逃逸的一种新型且可靶向的机制。通过重新利用奥沙米特恢复 MICA/B 表面呈递，我们提供了一种具有临床转化价值的策略，可特异性增强 NKG2D CAR-T 细胞在多发性骨髓瘤中的疗效，并可能增强 CAR-T 针对多种抗原的疗效。这项工作凸显了调控细胞内转运以克服细胞免疫治疗耐药的潜在治疗价值。
79.7分
★★★★☆