肿瘤细胞治疗研究
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Engineered extracellular vesicles displaying bi-specific T-cell engagers for targeted therapy of B-cell malignancies.
尽管 CAR-T 细胞和双特异性 T 细胞衔接器（BiTE）等基于 T 细胞的免疫治疗取得了临床成功，但治疗耐药与免疫抑制仍是 B 细胞恶性肿瘤中的重大障碍。
Enhancing Anti-Tumor Effects of Engineered Extracellular Vesicles via Endocytosis Route Switching and Interferon Response Suppression.
本研究表明，具有强大肿瘤靶向和杀伤能力的工程化 EV 可由易于操作的非杀伤细胞生成，为克服 CAR-T-EV 的局限提供了一种解决方案。
Improving CAR-T cell function through a targeted cytokine delivery system utilizing car target-modified extracellular vesicles.
这些数据表明，CAR 靶向的修饰 EVs 可作为 CAR-T 细胞的靶向细胞因子递送系统，为增强 CAR-T 细胞功能提供了一种安全有效的策略。
CAR+ extracellular vesicles predict ICANS in patients with B cell lymphomas treated with CD19-directed CAR T cells.
一项纳入 100 例接受已获批 CD19.CAR T 细胞产品输注的 B 细胞淋巴瘤患者的前瞻性队列，评估了血浆 CAR+EVs 作为体内 CD19.CAR T 细胞活化生物标志物的价值。
Tumor-derived extracellular vesicles induce invalid cytokine release and exhaustion of CD19 CAR-T Cells.
尽管CD19CAR-T（CAR-T）细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中取得了无与伦比的成功。
Immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome following CAR T-cell therapy: a review of recent advances.
ICANS 的管理正转向精准医学模式。
Trogocytosis at the crossroad of cancer and immunity: mechanisms, implications and therapeutic perspectives.
吞噬作用，一种细胞间快速且依赖接触的质膜片段及相关分子的交换，近期在癌症生物学中崭露头角，成为关键但常被忽视的角色。
CD19.CAR T-cell-derived extracellular vesicles express CAR and kill leukemic cells, contributing to antineoplastic therapy.
我们的数据表明，CD19.CAR+EVs 可作为 CAR T 细胞活性的有前景的动态新型生物标志物，并且通过直接杀伤白血病靶细胞，代表一种具有强大治疗潜力的新产品，可独立于 CAR T 细胞进行输注。
Focusing on exosomes to overcome the existing bottlenecks of CAR-T cell therapy.
自三十年前CAR-T（CAR-T）细胞被引入以来，使用这些细胞的治疗已取得了显著成果，目前，CAR-T细胞疗法已成为治疗CD19+恶性肿瘤和多发性骨髓瘤的成熟基石。
Peripheral blood cellular profile at pre-lymphodepletion is associated with CD19-targeted CAR-T cell-associated neurotoxicity.
我们的数据支持 CAR-T 治疗前全身性炎症与 ICANS 相关的观点。
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