CAR-T 细胞治疗在急性髓系白血病中的突破：ASH 2024 更新
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局，但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病（AML）的治疗。
67.4分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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选 BE 还是选 PE：先导编辑器为基于表位编辑的免疫治疗提供更多选择
To BE or to PE: Prime editors provide more choices for epitope-editing-based immunotherapy.
表位编辑是一种有前景的策略，可保护造血细胞免受免疫治疗的清除。
65.1分
★★★☆☆
表位先导编辑保护造血细胞免受急性髓系白血病 CD123 免疫治疗影响
Epitope prime editing shields hematopoietic cells from CD123 immunotherapy for acute myeloid leukemia.
为提高精确性，我们优化了先导编辑，使 HSPCs 中的编辑效率从 5.9% 提升至 78.9%。
64.7分
★★★☆☆
表位工程化的人类造血干细胞可免受 CD123 靶向免疫疗法的攻击
Epitope-engineered human hematopoietic stem cells are shielded from CD123-targeted immunotherapy.
使用单克隆抗体（mAb）、抗体药物偶联物（ADC）、T细胞衔接器（TCE）或嵌合抗原受体（CAR）细胞靶向清除转化或失调的细胞，对血液系统疾病非常有效。
62.9分
★★★☆☆
急性髓系白血病中靶向 CD123 的同种异体 TCRαβ 缺陷 CAR T 细胞
Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia.
这些结果表明UCART123代表了一种针对AML的现成治疗方法。
62.5分
★★★☆☆
AML 中的 CAR-T 与 CAR-NK 细胞疗法：打破壁垒，规划未来
CAR-T and CAR-NK cell therapies in AML: breaking barriers and charting the future.
利用 CD123 和 CD33 等抗原的 CAR-T 细胞已展现出早期临床成功，在复发/难治性（R/R）急性髓系白血病中完全缓解率高达 66%。
57.0分
★★★☆☆
CRISPR/Cas9 工程化通用型 CD123/B7-H3 串联 CAR-T 细胞治疗急性髓系白血病
CRISPR/Cas9-engineered universal CD123/B7-H3 tandem CAR-T cell for the treatment of acute myeloid leukemia.
该研究结果解决了急性髓系白血病治疗中的肿瘤抗原逃逸问题，规避了与自体 CAR-T 细胞疗法相关的某些局限，并为急性髓系白血病的治疗提供了新的见解和策略。
54.7分
★★★☆☆
CAR-T 治疗急性髓系白血病的临床前进展与机制见解：从靶点迭代到微环境调控
Preclinical advances and mechanistic insights of CAR-T therapy for acute myeloid leukemia: from target iteration to microenvironment regulation.
本综述系统总结了CAR-T疗法治疗AML的临床前进展及机制基础，聚焦于两大核心瓶颈。
48.5分
★★★☆☆
嵌合抗原受体（CAR）修饰 T 细胞治疗急性髓系白血病：局限与展望
Chimeric antigen receptor (CAR) modified T Cells in acute myeloid leukemia: limitations and expectations.
急性髓系白血病（AML）是一种侵袭性血液肿瘤，尽管新型疗法不断出现，预后仍然不佳。
48.0分
★★★☆☆
急性髓系白血病治疗的靶向与表观遗传治疗
Targeted and epigenetic therapies for acute myeloid leukemia treatment.
本文全面概述了急性髓系白血病（AML）的靶向治疗和表观遗传治疗，强调其在推进治疗策略中的作用。
40.6分
★★☆☆☆