开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗
Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.
这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。
82.0分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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分泌 IL-12 的 CAR-T 细胞重编程肿瘤微环境并提高对异质性胶质母细胞瘤模型的疗效
IL-12-secreting CAR-T cells reprogram the tumor microenvironment and improve efficacy against heterogeneous models of glioblastoma.
本研究证明了 IL-12 装甲 CAR-T 细胞的多效性益处，其改善了对抗原阳性肿瘤细胞的靶向，并同时重塑微环境以调动适应性免疫对抗抗原阴性克隆。该策略通过规避毒性淋巴细胞清除的需求并解决肿瘤异质性，提供了一种潜在临床可操作的方法来改善 GBM 的结局。
80.9分
★★★★☆
毛兰素介导的血管正常化解锁胶质母细胞瘤的 CAR-T 免疫治疗
Vascular normalization by erianin unleashes CAR-T immunotherapy in glioblastoma.
异常肿瘤血管是限制免疫治疗（包括实体瘤中的CAR-T 细胞 疗法）疗效的主要屏障，它通过限制 T 细胞浸润并损害其功能活性发挥作用。
78.3分
★★★★☆
工程益生菌招募 CAR 巨噬细胞并建立免疫记忆，以清除小鼠体内的异质性胶质母细胞瘤
Engineered probiotics recruit CAR macrophages and establish immune memory to eradicate heterogeneous glioblastoma in mice.
在侵袭性原位GBM小鼠模型中，该策略在120天终点时实现了83%的生存率，相比单靶点对照组提高了5倍，并建立了有效对抗复发的持久免疫记忆。
77.1分
★★★★☆
胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
72.0分
★★★★☆
NK 细胞治疗胶质母细胞瘤：I 期临床试验（M.D. Anderson）
A Phase1 Clinical Trial Evaluating Locoregional Delivery Of Engineered NK Cells Containing IL13Ra And EGFvIII Chimeric Antigen Receptor (CAR), IL-21 S
这是一项 I 期注册临床试验，评估 NK 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 36 例。试验地点：美国 · 休斯顿（共 1 个中心）。登记号：NCT07579208。
71.8分
★★★★☆
EGFR806-CAR T 细胞局部区域输注治疗复发或难治性儿童中枢神经系统肿瘤：已完成的 BrainChild02 I 期临床试验结果
Locoregional infusion of EGFR806-CAR T cells for recurrent or refractory pediatric CNS tumors: Results of the completed BrainChild02 phase 1 clinical
颅内输注EGFR806-CAR T细胞在测试剂量下可耐受，最佳反应为疾病稳定。EGFR是针对儿童脑肿瘤，特别是高级别胶质瘤的细胞治疗的潜在有用靶点。
71.5分
★★★★☆
异体干细胞工程化 EGFRvIII 特异性 CAR-NKT 细胞治疗胶质母细胞瘤，疗效和安全性增强
Allogeneic stem cell-engineered EGFRvIII-specific CAR-NKT cells for treating glioblastoma with enhanced efficacy and safety.
我们的这些发现共同支持 Allo ECAR-NKT 细胞作为一种下一代、现货型免疫疗法，用于治疗 GBM 时具有更强的疗效和安全性。
71.1分
★★★★☆
EGFRVIII T 细胞治疗胶质母细胞瘤：I 期临床试验（Hideho Okada, MD, PhD）
Anti-EGFRvIII synNotch Receptor Induced Anti-EphA2/IL-13Ralpha2 CAR (E-SYNC) T Cells
这是一项 I 期注册临床试验，评估 T 细胞治疗胶质母细胞瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 20 例。试验地点：美国 · 旧金山（共 1 个中心）。登记号：NCT06186401。
70.3分
★★★★☆
通过编码双特异性 T 细胞衔接器的溶瘤腺病毒改造微环境以实现胶质母细胞瘤中的 CAR T 细胞免疫治疗
Enable CAR T cell immunotherapy in glioblastoma by modifying its microenvironment via oncolytic adenovirus encoding bispecific T cell engager.
我们的多模式 OV-BiTE 联合 CAR T 细胞免疫治疗能够克服免疫抑制性肿瘤微环境和 GBM 对治疗的耐药。
66.4分
★★★☆☆