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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用

Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors

PubMed 2026/09/09 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。

97.8分
★★★★★

使用抗体-细胞偶联技术的异体西妥昔单抗武装γδ T 细胞用于治疗表达 EGFR 的实体瘤

Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.

PubMed 2025/07/15 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力,在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。

69.6分
★★★☆☆

分泌双特异性杀伤细胞衔接器的 CAR-T 细胞重定向 NK 细胞特异性以增强抗肿瘤应答

Bispecific killer cell engager-secreting CAR-T cells redirect natural killer specificity to enhance antitumour responses.

PubMed 2025/07/14 发表Nat Biomed EngQ1 · IF 26.3(JCR 2025)

这些研究结果表明,将分泌 BiKE 的 CAR-T 细胞与 NK 细胞联合使用,是对抗肿瘤抗原异质性和免疫逃逸的一种有前景的策略。

69.3分
★★★☆☆

靶向磷脂酰丝氨酸的嵌合 TIM-4 受体修饰 T 细胞介导细胞毒性抗肿瘤反应及肿瘤相关抗原的吞噬摄取用于 T 细胞交叉呈递

Chimeric TIM-4 receptor-modified T cells targeting phosphatidylserine mediates both cytotoxic anti-tumor responses and phagocytic uptake of tumor-asso

PubMed 2023/05/16 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

为了利用互补机制清除癌细胞,我们开发了一种新型细胞工程与治疗策略,将吞噬清除和抗原呈递活性整合到T细胞中。

62.9分
★★★☆☆

迈向个体化淋巴细胞清除:接受 CAR-T 细胞治疗患者的群体药代动力学氟达拉滨模型

Towards Personalized Lymphodepletion: A Population Pharmacokinetic Fludarabine Model in Patients Receiving CAR T-Cell Therapy.

PubMed 2025/12/10 发表PharmaceuticsQ1 · IF 6.9(JCR 2025)

结果:56 例患者(59% 为男性),中位年龄 59 岁(范围 23-82),因复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤接受 CAR T 细胞疗法(38 [68%] axicabtagene ciloleucel,18 [32%] tisagenlecleucel)。

59.2分
★★★☆☆

肾功能下降预测大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗后重度细胞因子释放综合征

Decreased renal function predicts severe cytokine release syndrome after CAR-T-cell therapy for large B-cell lymphoma.

PubMed 2026/04/15 发表Br J HaematolQ2 · IF 3.6(JCR 2025)

在900例患者中(中位年龄62岁),输注后30天内CRS的累积发生率分别为:任何级别75.0%,2级20.8%,3级14.0%。

51.1分
★★★☆☆

表皮生长因子受体和间变性淋巴瘤激酶野生型从不吸烟者肺腺癌的免疫景观及新型治疗靶点

Immune landscape and novel therapeutic targets of epidermal growth factor receptor and anaplastic lymphoma kinase wild type never-smoker lung adenocar

PubMed 2025/02/15 发表Lung CancerQ1 · IF 5.3(JCR 2025)

我们的蛋白质基因组学分析突出了无 EGFR 和 ALK 改变的 NSLA 的免疫抑制特性,并确定了新的治疗靶点。这些发现可能提供新的治疗策略,从而改善 NSLA 患者的临床结局。

50.6分
★★★☆☆

来自大肠杆菌的全长重组抗体:生产、表征、效应功能(Fc)工程化与临床评价

Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.

PubMed 2022/01/01 发表MAbsQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物,但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。

46.9分
★★★☆☆

EGFR 突变肺腺癌细胞来源外泌体 miR-651-5p 通过下调 BCL2 表达诱导 CD8+ T 细胞凋亡

EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma Cell-Derived Exosomal miR-651-5p Induces CD8+ T Cell Apoptosis via Downregulating BCL2 Expression.

PubMed 2025/02/15 发表BiomedicinesQ2 · IF 4.5(JCR 2025)

背景:程序性细胞死亡1(PD-1)或配体1(PD-L1)抑制剂在表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效并不理想。

35.0分
★★☆☆☆