下一代基于抗体的癌症治疗:抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
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Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物(ADC)和双特异性抗体(bsAb)驱动的深刻变革。
Allogeneic cetuximab-armed gamma delta T cells using antibody-cell conjugation technology for the treatment of EGFR-expressing solid tumors.
这些发现支持ACE2016作为一种针对表达EGFR的癌症的现成γδ2 T细胞疗法的临床潜力,在实体瘤疗法的开发中提供了特异性、可扩展性和安全性的结合。
Bispecific killer cell engager-secreting CAR-T cells redirect natural killer specificity to enhance antitumour responses.
这些研究结果表明,将分泌 BiKE 的 CAR-T 细胞与 NK 细胞联合使用,是对抗肿瘤抗原异质性和免疫逃逸的一种有前景的策略。
Chimeric TIM-4 receptor-modified T cells targeting phosphatidylserine mediates both cytotoxic anti-tumor responses and phagocytic uptake of tumor-asso
为了利用互补机制清除癌细胞,我们开发了一种新型细胞工程与治疗策略,将吞噬清除和抗原呈递活性整合到T细胞中。
Towards Personalized Lymphodepletion: A Population Pharmacokinetic Fludarabine Model in Patients Receiving CAR T-Cell Therapy.
结果:56 例患者(59% 为男性),中位年龄 59 岁(范围 23-82),因复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤接受 CAR T 细胞疗法(38 [68%] axicabtagene ciloleucel,18 [32%] tisagenlecleucel)。
Decreased renal function predicts severe cytokine release syndrome after CAR-T-cell therapy for large B-cell lymphoma.
在900例患者中(中位年龄62岁),输注后30天内CRS的累积发生率分别为:任何级别75.0%,2级20.8%,3级14.0%。
Immune landscape and novel therapeutic targets of epidermal growth factor receptor and anaplastic lymphoma kinase wild type never-smoker lung adenocar
我们的蛋白质基因组学分析突出了无 EGFR 和 ALK 改变的 NSLA 的免疫抑制特性,并确定了新的治疗靶点。这些发现可能提供新的治疗策略,从而改善 NSLA 患者的临床结局。
Generation and GMP scale-up of human CAR-T cells using non-viral Sleeping Beauty transposons for B cell malignances.
本研究提供了一种成本效益高、符合GMP要求的非病毒载体CAR-T细胞制备工艺。
Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.
尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物,但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。
EGFR-Mutant Lung Adenocarcinoma Cell-Derived Exosomal miR-651-5p Induces CD8+ T Cell Apoptosis via Downregulating BCL2 Expression.
背景:程序性细胞死亡1(PD-1)或配体1(PD-L1)抑制剂在表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效并不理想。
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