肿瘤细胞治疗研究
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Membrane-Bound Multimodal Plasmonic Transducers for Noninvasive, In Situ Monitoring and Control of CAR T Cells Against Heterogeneous Solid Tumors.
这些换能器在超过 20 mJ cm -2 的激光通量下表现出约 90% 的吸收效率和光稳定性，在多个激光循环中提供光声和热响应。
Antibody-Drug Conjugates Synergize with Agonist Anti-CD137 Monoclonal Antibodies in Solid Tumors.
这些发现表明抗CD137激动剂有望与ADC联合使用。
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗实体瘤的成功有限，部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.
这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略，其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复，直接解决 CAR 固有的信号缺陷。
Design optimization of antibody-ligand motifs to enhance CAR-T redirection activity against solid tumors.
抗原异质性和肿瘤微环境仍是有效CAR-T 细胞疗法的重大障碍，但结合肿瘤内多种抗原及其所处环境的天然配体提供了一种有前景的解决方案。
Expansion and CAR engineering of granulocyte-monocyte progenitors for cellular immunotherapy.
这些发现确立了可扩增GMP作为工程化免疫治疗的可扩展平台。
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
PD-L1-Binding Antigen Presenters: Redirecting Vaccine-Induced Antibodies for Cancer Immunotherapy.
免疫治疗在增强实体瘤抗肿瘤免疫方面的疗效仍然有限，主要原因是肿瘤细胞的免疫原性不足。
Harnessing tumor acidity: innovative lactic acid-responsive promoter enables precision control of CAR-T cell activity in solid tumors.
我们的 LARP 策略利用肿瘤酸性作为 CAR-T 细胞的精准低/高开关。
Disulfide-Directed Multicyclic Peptides for Chimeric Antigen Receptors Targeting Solid Tumors.
这些发现共同确立了基于 DDMP 的 CAR 作为一种有前景的框架，用于工程化改造更安全而有效的实体瘤 CAR T 疗法。
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